MetabolAid®
Nom scientifique : Extrait breveté de Lippia citriodora + Hibiscus sabdariffa
Partie utilisée : feuilles de verveine citronnée et calices/fleurs d’hibiscus ; extrait standardisé en verbascoside et anthocyanes
Origine : ingrédient breveté développé par Monteloeder ; utilisé dans certaines formules minceur, généralement en gélules, comprimés ou poudres
Avis global
MetabolAid® est un ingrédient breveté associant des extraits de verveine citronnée (Lippia citriodora) et d’hibiscus (Hibiscus sabdariffa). Il présente une différence avec ces plantes prises isolément : les études disponibles concernent une combinaison propriétaire, avec une standardisation spécifique en verbascoside et anthocyanes.
Le dossier clinique présente plusieurs essais humains randomisés contrôlés qui ont évalué MetabolAid® sur le poids, la masse grasse, la satiété, certains biomarqueurs de l’appétit et la pression artérielle. Les doses étudiées sont principalement 500 mg/jour, et plus récemment 300 mg/jour.
Le signal le plus cohérent concerne une perte de poids modeste à court terme, une réduction de certains paramètres de masse grasse, et une amélioration de la satiété post-prandiale. Les résultats les plus favorables rapportent environ 1 à 3 kg de perte de poids sur 8 à 12 semaines, selon la dose, la population, le protocole et le contexte hygiéno-diététique.
Ces résultats restent toutefois insuffisants pour conclure à une efficacité minceur robuste, durable et généralisable. Les essais sont de petite taille, de courte durée, souvent liés au développeur de l’actif, et ne démontrent pas de maintien pondéral après arrêt. Aucune donnée clinique solide ne permet d’affirmer un effet “anti-yoyo”.
Les essais humains favorables disponibles sur MetabolAid® portent sur un ingrédient propriétaire développé par Monteloeder. À ce jour, ces résultats n’ont pas été reproduits de façon robuste par des équipes indépendantes sans lien avec le fabricant ou le développeur de l’actif.
Plusieurs publications impliquent directement ou indirectement Monteloeder : fourniture de l’ingrédient, auteurs affiliés à l’entreprise, participation au protocole, financement, ou valorisation d’un actif breveté. Cela ne rend pas les résultats invalides, mais augmente le risque de biais et justifie une interprétation prudente.
Dans l’étude la plus récente publiée dans Applied Sciences en 2024, revue du groupe MDPI, les auteurs indiquent que les données complètes sont disponibles sur demande auprès du corresponding author, tout en précisant qu’elles ne sont pas publiquement accessibles en raison de données personnelles de santé. L’article indique également que Monteloeder a participé au design du protocole et fourni les échantillons du produit testé.
Fideta a sollicité ces données afin de réaliser une évaluation indépendante. À la date de rédaction de cette fiche, ces demandes sont restées sans réponse.
En conséquence, les résultats cliniques de MetabolAid® doivent être considérés comme des signaux favorables mais non confirmés indépendamment, et non comme une preuve robuste d’efficacité minceur durable ou généralisable.
Les mécanismes proposés — activation de l’AMPK, modulation du GLP-1, effet sur la lipolyse ou le microbiote — reposent surtout sur des données précliniques, des biomarqueurs ou des mesures indirectes. Ils soutiennent une plausibilité biologique, mais ne démontrent pas une “réactivation du métabolisme” au sens clinique.
Au total, MetabolAid® présente un intérêt possible mais encore insuffisamment confirmé pour la gestion du poids à court terme et la satiété post-prandiale. En revanche, les promesses larges de type “brûle-graisse”, “GLP-1 naturel”, “activation métabolique”, “microbiote”, “glycémie” ou “effet durable” dépassent clairement le niveau de preuve disponible.
Les données cliniques disponibles concernent principalement MetabolAid®, c’est-à-dire une combinaison brevetée et standardisée d’hibiscus et de verveine citronnée. Elles ne peuvent pas être extrapolées automatiquement à :
- une infusion d’hibiscus ;
- un extrait de verveine citronnée isolé ;
- un mélange non standardisé hibiscus + verveine ;
- une formule multi-ingrédients contenant seulement une petite quantité de ces plantes ;
- un produit fini associant MetabolAid® à d’autres actifs sans essai clinique propre.
🎯 Effets attendus et preuves scientifiques
| Fonction ciblée | Effet revendiqué | Niveau de preuve | Dose étudiée / contexte |
|---|---|---|---|
| Perte de poids à court terme | Réduction modeste du poids chez des adultes en surpoids | 🟡 C | Principalement 500 mg/jour pendant 8 à 12 semaines ; une étude récente favorable à 300 mg/jour pendant 90 jours |
| Masse grasse / composition corporelle | Réduction de la masse grasse totale ou du tronc/haut du corps | 🟡 C | Données positives dans plusieurs petits essais, dont bioimpédance et DEXA ; effet à confirmer indépendamment |
| Satiété post-prandiale | Augmentation de la satiété après repas, réduction de l’appétit ou de l’apport lors de repas tests | 🟡 C | Données sur questionnaires VAS, quotient de satiété et repas ad libitum |
| Apports caloriques | Réduction de l’apport calorique lors d’un repas test | 🟠 D | Données favorables mais limitées ; pas de preuve robuste sur l’apport calorique quotidien réel |
| GLP-1 / ghréline / leptine | Modulation des hormones de l’appétit | 🔴 E | Biomarqueurs exploratoires ; non équivalent à une preuve clinique robuste |
| Métabolisme lipidique / cholestérol | Amélioration du cholestérol ou du profil lipidique | 🔴 E | Résultats hétérogènes ; certains signaux sur cholestérol total, sans preuve robuste sur LDL, HDL ou risque cardiovasculaire |
| Pression artérielle | Réduction de la pression artérielle chez sujets pré-hypertendus ou hypertension stade 1 | 🟠 D | Données humaines ciblées mais limitées ; non extrapolable aux sujets normotendus ou traités |
| Glycémie / HbA1c | Stabilisation ou amélioration de la glycémie | ⚫ F | Absence d’effet clair chez sujets normoglycémiques ; pas de preuve clinique convaincante |
| Microbiote intestinal | Modulation du microbiote ou des acides gras à chaîne courte | ⚫ F | Données surtout in vitro / fermentation fécale ; pas de preuve clinique robuste |
| Lipolyse / “brûle-graisse” | Augmentation directe de l’utilisation des graisses | ⚫ F | Argument mécanistique non démontré directement chez l’humain |
| Activation AMPK / “réactivation du métabolisme” | Activation métabolique, hausse de la dépense énergétique | ⚫ F | Données précliniques plausibles, mais pas de preuve clinique directe |
| Effet durable / anti-yoyo | Maintien de la perte de poids après arrêt | ⚫ F | Aucune étude de suivi long terme permettant de conclure |
| Traitement de l’obésité | Effet thérapeutique chez personnes obèses ou avec syndrome métabolique avéré | ⚫ F | Données insuffisantes pour revendiquer un effet thérapeutique |
🧾 Corpus des études disponibles sur MetabolAid®
| Année | Étude | Type / contexte | Résultat Fideta |
|---|---|---|---|
| 2018 | Boix-Castejón et al., Food & Function | RCT, sujets en surpoids, 500 mg/j | Signaux sur GLP-1/ghréline/leptine et appétit ; biomarqueurs exploratoires. |
| 2018 | Lee et al., Nutrients | Souris, régime riche en graisses | Plausibilité AMPK/poids ; non extrapolable à l’humain. |
| 2019 | Herranz-López et al., Scientific Reports | RCT, surpoids/obésité, 500 mg/j + contexte hygiéno-diététique | Signaux anthropométriques ; effet non autonome et non durablement démontré. |
| 2020 | Marhuenda et al., Foods | RCT double aveugle, 84 adultes, 500 mg/j, 84 jours | Baisse modeste poids/BMI/masse grasse ; pas d’effet significatif lipides/glycémie. |
| 2021 | Marhuenda et al., Molecules | RCT, pré-hypertension / HTA stade 1, 500 mg/j | Signal tensionnel ciblé ; pas une preuve minceur. |
| 2021 | Boix-Castejón et al., Journal of Functional Foods | RCT, pré-hypertension / HTA stade 1, 2 × 250 mg/j | Signaux tensionnels et anthropométriques ; portée limitée. |
| 2022 | Serna et al., European Journal of Nutrition | RCT cross-over, 33 sujets analysés, 500 mg/j | Signal sur satiété et repas ad libitum ; petit effectif. |
| 2022 | Martínez-Rodríguez et al., Sensors | Intervention avec app + conseils + MetabolAid® | Co-interventions majeures ; effet propre de l’ingrédient non isolable. |
| 2022 | Silva et al., Journal of Functional Foods | Fermentation fécale in vitro | Signal microbiote préclinique ; pas preuve clinique. |
| 2024 | Martínez-Rodríguez et al., Applied Sciences | RCT double aveugle, 61 adultes, 300 mg/j, 90 jours | Résultats favorables poids/DEXA/satiété ; données complètes non publiques, non reproduit indépendamment. |
| 2025 | Vizzarri et al., Processes | Caractérisation phytochimique / in vitro | Utile pour la qualité analytique ; pas preuve clinique minceur. |
| 2025/2026 | Données consommateurs / communication industrielle | Questionnaire ou étude d’usage | Non retenu comme preuve clinique : pas de placebo ni randomisation. |
⚠️ Sécurité et précautions
- Effets secondaires / effets indésirables possibles : inconfort digestif, nausées légères, ballonnements, reflux ou gêne abdominale chez certaines personnes sensibles aux extraits végétaux riches en polyphénols.
- Tolérance dans les essais : les essais humains disponibles ne rapportent pas de signal majeur de toxicité à court terme aux doses étudiées, principalement 300 à 500 mg/jour pendant 6 à 12 semaines.
- Contre-indications / populations à risque : prudence pendant la grossesse, l’allaitement, chez les mineurs, en cas de maladie hépatique ou rénale significative, en cas de pathologie chronique, de polymédication ou d’antécédent d’allergie aux plantes.
- Pression artérielle : prudence chez les personnes sous traitement antihypertenseur ou ayant une tension basse, car certaines études suggèrent un effet tensionnel dans des populations pré-hypertendues.
- Glycémie / diabète : les données ne démontrent pas un effet hypoglycémiant robuste, mais prudence par principe en cas de traitement antidiabétique ou de diabète mal équilibré.
- Interactions : aucune interaction médicamenteuse spécifique n’est solidement établie pour MetabolAid® isolé. Prudence avec les traitements antihypertenseurs, antidiabétiques, anticoagulants/antiagrégants et les traitements chroniques en général.
- Dose maximale recommandée : aucune limite supérieure officielle n’est établie par une autorité indépendante. Les doses étudiées chez l’humain sont surtout 300 à 500 mg/jour. Ne pas extrapoler au-delà des doses étudiées.
🧪 Forme et qualité du complément
- Forme galénique : gélules, comprimés, poudres ou intégration dans des formules multi-ingrédients minceur/métabolisme.
- Mode d’extraction : extrait végétal breveté associant Lippia citriodora et Hibiscus sabdariffa ; les publications décrivent généralement une combinaison d’environ 65 % verveine citronnée / 35 % hibiscus, avec standardisation en verbascoside et anthocyanes.
- Standardisation : les publications mentionnent notamment une standardisation en verbascoside pour la verveine citronnée et en anthocyanes pour l’hibiscus. Les produits finis doivent indiquer clairement le dosage réel de MetabolAid® et, idéalement, les marqueurs analytiques.
- Certifications / qualité attendue : certificat d’analyse par lot, identification botanique, dosage des polyphénols marqueurs, contrôle des contaminants, métaux lourds, pesticides, solvants résiduels et microbiologie.
- Traçabilité : la mention “MetabolAid®” seule ne suffit pas ; il faut vérifier la dose quotidienne, la standardisation, la forme galénique et la présence éventuelle d’autres actifs.
🔬 Remarque sur la forme
- Les données cliniques concernent l’ingrédient MetabolAid® isolé, généralement à 300 ou 500 mg/jour.
- Dans un produit fini multi-ingrédients, la présence de MetabolAid® ne valide pas l’ensemble de la formule.
- Les effets revendiqués par un produit contenant MetabolAid® doivent rester proportionnés : perte de poids modeste à court terme et satiété post-prandiale, pas “activation métabolique globale”.
- La galénique, les microcomprimés, les enrobages ou les technologies de libération ne constituent pas une preuve d’efficacité clinique sans essai spécifique sur le produit fini.
📊 Résumé des évaluations
| Critère | Note | Commentaire |
|---|---|---|
| Efficacité | Signal humain réel mais limité : plusieurs petits essais suggèrent une perte de poids modeste, une réduction de masse grasse et une amélioration de la satiété post-prandiale à court terme. Preuve insuffisante pour les promesses larges, durables ou mécanistiques. | |
| Sécurité | 🟢 B | Tolérance courte globalement correcte aux doses étudiées chez l’adulte sain ou en surpoids. Recul limité chez les populations fragiles, polymédiquées, femmes enceintes/allaitantes et usages prolongés. |
| Qualité | 🟡 C | Ingrédient breveté et standardisé, mais dossier clinique dépendant d’un actif propriétaire, données complètes non publiquement accessibles et absence de validation indépendante robuste. |
📚 Références scientifiques
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Boix-Castejón M, Herranz-López M, Pérez Gago A, et al. Hibiscus and lemon verbena polyphenols modulate appetite-related biomarkers in overweight subjects: a randomized controlled trial. Food & Function. 2018;9:3173–3184. DOI: 10.1039/C8FO00367J.
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Lee YS, Yang WK, Kim HY, et al. Metabolaid® combination of lemon verbena and hibiscus flower extract prevents high-fat diet-induced obesity through AMP-activated protein kinase activation. Nutrients. 2018;10(9):1204. DOI: 10.3390/nu10091204.
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Herranz-López M, Olivares-Vicente M, Boix-Castejón M, et al. Differential effects of a combination of Hibiscus sabdariffa and Lippia citriodora polyphenols in overweight/obese subjects: a randomized controlled trial. Scientific Reports. 2019;9:2999. DOI: 10.1038/s41598-019-39159-5.
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Marhuenda J, Pérez S, Victoria-Montesinos D, et al. A randomized, double-blind, placebo controlled trial to determine the effectiveness a polyphenolic extract (Hibiscus sabdariffa and Lippia citriodora) in the reduction of body fat mass in healthy subjects. Foods. 2020;9(1):55. DOI: 10.3390/foods9010055.
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Marhuenda J, Pérez-Piñero S, Arcusa R, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of a polyphenolic extract (Hibiscus sabdariffa and Lippia citriodora) for reducing blood pressure in prehypertensive and type 1 hypertensive subjects. Molecules. 2021;26(6):1783. DOI: 10.3390/molecules26061783.
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Boix-Castejón M, Herranz-López M, Olivares-Vicente M, et al. Effect of Metabolaid® on pre- and stage 1 hypertensive patients: a randomized controlled trial. Journal of Functional Foods. 2021;84:104583. DOI: 10.1016/j.jff.2021.104583.
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Serna A, Marhuenda J, Arcusa R, et al. Effectiveness of a polyphenolic extract (Lippia citriodora and Hibiscus sabdariffa) on appetite regulation in overweight and obese grade I population: an 8-week randomized, double-blind, cross-over, placebo-controlled trial. European Journal of Nutrition. 2022;61:825–841. DOI: 10.1007/s00394-021-02678-x.
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Martínez-Rodríguez A, Martínez-Olcina M, Mora J, Navarro P, Caturla N, Jones J. New app-based dietary and lifestyle intervention on weight loss and cardiovascular health. Sensors. 2022;22:768. DOI: 10.3390/s22030768.
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Silva M, Cueva C, Alba C, et al. Gut microbiome-modulating properties of a polyphenol-enriched dietary supplement comprised of hibiscus and lemon verbena extracts. Monitoring phenolic metabolites. Journal of Functional Foods. 2022;91:105016. DOI: 10.1016/j.jff.2022.105016.
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Martínez-Rodríguez A, Martínez-Olcina M, Vicente-Martínez M, et al. Effectiveness of a polyphenol-enriched blend on weight management and metabolic syndrome-related parameters in healthy overweight adults. Applied Sciences. 2024;14:3882. DOI: 10.3390/app14093882.
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Vizzarri F, Kišová A, Speváková I, Raffaelli A, Longo V, Pozzo L. Biological properties and phenolic characterization of MetabolAid®: combination of plant-derivate compound extracts. Processes. 2025;13(8):2405. DOI: 10.3390/pr13082405.
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ClinicalTrials.gov / ICH-GCP Registry. NCT05906771 — Study of the effect of the combined extract of lemon verbena and hibiscus on health indicators. Étude enregistrée sur MetabolAid® 300 mg/jour, 12 semaines.
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ClinicalTrials.gov / ICH-GCP Registry. NCT07269821 — Evaluation of a nutritional intervention with dietary supplementation in people with recent weight loss: effects on body composition, emotional health and gut microbiota. Étude enregistrée, non encore interprétable comme preuve publiée d’efficacité.
Dernière mise à jour : 18 mai 2026