PreserVision AREDS 2
Catégorie : Sphère oculaire / Antioxydants
Positionnement revendiqué : Maintien de la vision – soutien en cas de DMLA
Fabricant : Bausch + Lomb
🟡 Note Fideta : C – Score : 72/100
Pertinence clinique démontrée uniquement dans une indication précise.
PreserVision AREDS 2 reproduit fidèlement la formule étudiée dans l’essai clinique AREDS2 (National Eye Institute, NIH).
Les données montrent une réduction d’environ 25 % du risque de progression vers une DMLA avancée chez les patients présentant :
- une DMLA intermédiaire bilatérale
- ou une DMLA avancée unilatérale
En revanche :
- ❌ Aucun effet démontré en prévention primaire chez les sujets sans DMLA
- ❌ Aucun effet démontré sur l’amélioration de l’acuité visuelle
- ❌ Ne constitue pas un traitement curatif
Il s’agit d’une stratégie validée pour ralentir une progression, pas pour améliorer la vision.
Attention, il ne s'agit pas du Préservision 3 disponible sur le marché français.
📦 Composition et analyse
Posologie : 2 mini-gélules par jour
| Ingrédient | Quantité (2 gélules) | Commentaire Fideta |
|---|---|---|
| Vitamine C | 500 mg | Dose identique AREDS2. Antioxydant. Pas d’effet préventif démontré hors DMLA intermédiaire. |
| Vitamine E | 180 mg (~400 UI) | Conforme AREDS2. Dose élevée mais sous UL EFSA (300 mg). Prudence sous anticoagulant. |
| Zinc (oxyde) | 80 mg | Dose AREDS. Supérieure aux UL nutritionnels mais validée cliniquement dans ce contexte précis. |
| Cuivre (oxyde cuivrique) | 2 mg | Ajouté pour prévenir la carence induite par le zinc élevé. Ratio 40:1 conforme protocole. |
| Lutéine | 10 mg | Remplace le bêta-carotène. Données favorables en DMLA intermédiaire. |
| Zéaxanthine | 2 mg | Conforme AREDS2. Synergie pigment maculaire. |
🎯 Pertinence scientifique
| Fonction ciblée | Effet attendu | Niveau de preuve | Commentaire |
|---|---|---|---|
| DMLA intermédiaire | Réduction progression vers DMLA avancée | 🟢 A | Essai randomisé multicentrique AREDS2 (NIH). |
| Prévention primaire | Éviter apparition DMLA | 🔴 E | Méta-analyses négatives en population générale. |
| Amélioration vision | Gain d’acuité | 🔴 E | Aucun effet démontré sur amélioration visuelle. |
⚠️ Sécurité et précautions
Effets indésirables possibles :
- Troubles digestifs (zinc, vitamine C)
- Goût métallique
- Rare risque hémorragique (vitamine E + anticoagulants)
Prudence :
- Traitement anticoagulant ou antiagrégant
- Pathologies rénales sévères
- Polysupplémentation en zinc
Limites de sécurité (adultes) :
- Zinc : UL EFSA 25 mg/j (nutritionnel) – ici 80 mg mais validé en essai clinique avec cuivre compensatoire
- Vitamine E : UL EFSA 300 mg
- Cuivre : UL ≈ 5 mg
🧪 Qualité de la formulation
- Formule identique à l’étude AREDS2
- Respect des dosages cliniquement validés
- Remplacement du bêta-carotène (meilleur profil chez fumeurs)
- Cohérence scientifique élevée
📊 Résumé de l’évaluation
| Critère | Note | Commentaire |
|---|---|---|
| Efficacité | 🟢 B | Efficace dans l’indication précise DMLA intermédiaire |
| Sécurité | 🟡 C | Zinc élevé mais compensé par cuivre ; prudence médicamenteuse |
| Qualité scientifique | 🟢 A | Alignement exact avec protocole NIH |
📚 Références scientifiques
- AREDS2 Research Group. JAMA. 2013.
- National Eye Institute (NIH). AREDS & AREDS2 Clinical Trials.
- Cochrane Database Syst Rev. Antioxidant supplements for AMD.
- EFSA Scientific Opinion on Tolerable Upper Intake Level for Zinc.
- NIH Office of Dietary Supplements – Vitamin E Fact Sheet.
Dernière mise à jour : mars 2026