PreserVision AREDS 2
Marque / Laboratoire : Bausch + Lomb
Catégorie : Sphère oculaire / Antioxydants
ⓘFideta synthétise les preuves publiques disponibles : la note juge un usage, pas la marque ni la fabrication.
La note Fideta est établie à partir des informations publiquement accessibles : composition déclarée, dosages, usages revendiqués ou suggérés, données réglementaires et études scientifiques disponibles. Elle ne constitue pas un jugement personnel sur une marque, un laboratoire ou un produit. Une note faible ne signifie pas nécessairement danger, fraude, illégalité ou défaut de fabrication : elle peut simplement traduire un niveau de preuve clinique insuffisant pour l’usage analysé selon le barème Fideta. Seule la mention « Disqualifié » signale un risque bloquant identifié selon la méthodologie Fideta.
En savoir plus🟡 Note Fideta : C – Score : 72/100
Pertinence clinique démontrée uniquement dans une indication précise.
PreserVision AREDS 2 reproduit fidèlement la formule étudiée dans l’essai clinique AREDS2 (National Eye Institute, NIH).
Les données montrent une réduction d’environ 25 % du risque de progression vers une DMLA avancée chez les patients présentant :
- une DMLA intermédiaire bilatérale
- ou une DMLA avancée unilatérale
En revanche :
- ❌ Aucun effet démontré en prévention primaire chez les sujets sans DMLA
- ❌ Aucun effet démontré sur l’amélioration de l’acuité visuelle
- ❌ Ne constitue pas un traitement curatif
Il s’agit d’une stratégie validée pour ralentir une progression, pas pour améliorer la vision.
Attention, il ne s'agit pas du Préservision 3 disponible sur le marché français.
📦 Composition et analyse
Posologie : 2 mini-gélules par jour
| Ingrédient | Quantité (2 gélules) | Commentaire Fideta |
|---|---|---|
| Vitamine C | 500 mg | Dose identique AREDS2. Antioxydant. Pas d’effet préventif démontré hors DMLA intermédiaire. |
| Vitamine E | 180 mg (~400 UI) | Conforme AREDS2. Dose élevée mais sous UL EFSA (300 mg). Prudence sous anticoagulant. |
| Zinc (oxyde) | 80 mg | Dose AREDS. Supérieure aux UL nutritionnels mais validée cliniquement dans ce contexte précis. |
| Cuivre (oxyde cuivrique) | 2 mg | Ajouté pour prévenir la carence induite par le zinc élevé. Ratio 40:1 conforme protocole. |
| Lutéine | 10 mg | Remplace le bêta-carotène. Données favorables en DMLA intermédiaire. |
| Zéaxanthine | 2 mg | Conforme AREDS2. Synergie pigment maculaire. |
🎯 Pertinence scientifique
| Fonction ciblée | Effet attendu | Niveau de preuve | Commentaire |
|---|---|---|---|
| DMLA intermédiaire | Réduction progression vers DMLA avancée | 🟢 A | Essai randomisé multicentrique AREDS2 (NIH). |
| Prévention primaire | Éviter apparition DMLA | 🔴 E | Méta-analyses négatives en population générale. |
| Amélioration vision | Gain d’acuité | 🔴 E | Aucun effet démontré sur amélioration visuelle. |
⚠️ Sécurité et précautions
Effets indésirables possibles :
- Troubles digestifs (zinc, vitamine C)
- Goût métallique
- Rare risque hémorragique (vitamine E + anticoagulants)
Prudence :
- Traitement anticoagulant ou antiagrégant
- Pathologies rénales sévères
- Polysupplémentation en zinc
Limites de sécurité (adultes) :
- Zinc : UL EFSA 25 mg/j (nutritionnel) – ici 80 mg mais validé en essai clinique avec cuivre compensatoire
- Vitamine E : UL EFSA 300 mg
- Cuivre : UL ≈ 5 mg
🧪 Qualité de la formulation
- Formule identique à l’étude AREDS2
- Respect des dosages cliniquement validés
- Remplacement du bêta-carotène (meilleur profil chez fumeurs)
- Cohérence scientifique élevée
📊 Résumé de l’évaluation
| Critère | Note | Commentaire |
|---|---|---|
| Efficacité | 🟢 B | Efficace dans l’indication précise DMLA intermédiaire |
| Sécurité | 🟡 C | Zinc élevé mais compensé par cuivre ; prudence médicamenteuse |
| Qualité scientifique | 🟢 A | Alignement exact avec protocole NIH |
📚 Références scientifiques
- AREDS2 Research Group. JAMA. 2013.
- National Eye Institute (NIH). AREDS & AREDS2 Clinical Trials.
- Cochrane Database Syst Rev. Antioxidant supplements for AMD.
- EFSA Scientific Opinion on Tolerable Upper Intake Level for Zinc.
- NIH Office of Dietary Supplements – Vitamin E Fact Sheet.
Dernière mise à jour : mars 2026