💊 Ultralevure 200 mg
Marque / Laboratoire : Biocodex
Catégorie : Probiotique – Levure
🟢 Note Fideta : B – Score : 76/100
Souche documentée, formulation correcte
Ultralevure 200 mg contient Saccharomyces boulardii CNCM I-745, une levure probiotique dont l’efficacité est bien établie dans certaines pathologies digestives chez l’adulte : diarrhée associée aux antibiotiques (DAA), diarrhée infectieuse aiguë, voire en prévention secondaire des récidives de Clostridium difficile.
La formulation est désormais débarrassée du dioxyde de titane (E171) et respecte les normes modernes.
La présence de lactose monohydraté (36 mg) peut être gênante en cas d’intolérance, mais ne remet pas en cause la qualité générale du produit.
📦 Composition et analyse
| Ingrédient | Quantité | Commentaire Fideta |
|---|---|---|
| S. boulardii CNCM I-745 | 200 mg (~5–10 Mds CFU) | Souche probiotique cliniquement efficace chez l’adulte. Stable et résistante aux ATB. |
| Lactose monohydraté | 36 mg | Dose faible, mais peut gêner les personnes très intolérantes. |
| Stéarate de magnésium | - | Lubrifiant classique, sans impact sur l’efficacité. |
| Enveloppe : hypromellose | - | Capsule végétale, sans dioxyde de titane. |
| Encre (gomme laque, propylène glycol, hydroxyde d’ammonium, oxyde de fer noir) | - | Additifs non problématiques à l’état actuel des connaissances. |
🎯 Pertinence scientifique (chez l’adulte)
| Fonction ciblée | Effet attendu | Niveau de preuve | Commentaire |
|---|---|---|---|
| Diarrhée associée aux antibiotiques | Réduction de l’incidence/durée | ✅ | Données robustes, plusieurs méta-analyses. |
| Diarrhée infectieuse aiguë | Réduction de la durée | ✅ | Efficacité reproductible, surtout si administré tôt. |
| Récidive de Clostridium difficile | Prévention secondaire | ⚠️ | Données prometteuses mais hétérogènes. |
| Santé digestive générale | Équilibre du microbiote | ❌ | Aucune preuve chez le sujet sain. Allégation rejetée par l’EFSA. |
| Syndrome de l’intestin irritable | Soulagement des symptômes | ❌ | Études rares, résultats non concluants. |
⚠️ Sécurité et précautions
- Effets secondaires : Ballonnements, flatulences occasionnelles. Très bien toléré chez l’adulte.
- Contre-indications : Immunodéprimés, porteurs de cathéters veineux centraux (risque rare de fongémie).
- Interactions : À éviter avec antifongiques systémiques (kétoconazole, fluconazole...).
- Dose maximale recommandée : Jusqu’à 1000 mg/jour bien tolérée dans les essais. Pas de dose plafond réglementaire.
🧪 Forme et qualité
- Forme galénique : Gélule (hypromellose)
- Type ou forme des actifs : Levure vivante lyophilisée – souche CNCM I-745
- Certifications : Souche déposée, utilisée dans des essais cliniques publiés. Formulation actualisée sans E171.
📊 Résumé des évaluations
| Critère | Note | Commentaire |
|---|---|---|
| Efficacité | 🟢 B | Preuve solide dans les DAA et diarrhées aiguës. |
| Sécurité | 🟢 B | Très bonne tolérance, sauf chez populations à risque. |
| Qualité | 🟡 C | Formule propre, sans E171. Note minorée pour présence de lactose, même à faible dose. |
📚 Références scientifiques
- Goldenberg JZ et al. Probiotics for the prevention of Clostridium difficile-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2017.
- McFarland LV. Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients. World J Gastroenterol. 2010.
- Szajewska H et al. S. boulardii for prevention of antibiotic‐associated diarrhoea in adults. Aliment Pharmacol Ther. 2015.
- ANSES. Avis relatif aux probiotiques dans les compléments alimentaires. 2019.
- EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to Saccharomyces boulardii. EFSA Journal. 2011.
🛡️ Note légale
Cette fiche est établie à partir d’une revue critique des données scientifiques disponibles. Elle ne constitue ni un avis médical ni une recommandation personnalisée. Pour toute décision de santé, consultez un professionnel.